A la ciutat de Terrassa, hi ha entitats de malalties minonitàries de:

• La síndrome d'Opitz C
• La síndrome de Dravet
• La síndrome de Behcet
• La síndrome de Sanfilippo
• La distrofia muscular de Duchenne 
• La histiocitosi de cèl·lules de Langerhans
• L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA)
• La síndrome de Phelan McDermid
• La Deficiència Múltiple de Sulfactasa (MSD)  
• L'atròfia muscular espinal (AME)
• La fibrosi quística

El Dia Mundial de les Malalties Rares se celebra l'últim dia de febrer, un mes que té una característica particular (podríem dir que com les malalties rares) i és que cada quatre anys té 29 dies. Enguany és un any de traspàs, de 366 dies i se celebra el 29 de febrer.

Més informació a Dia Mundial de Malalties Minoritàries

Vegeu la terminologia especialitzada de malalties minoritàries.